Symptomatik, Risikoeinschätzung und wichtige Verlaufskontrollen: das Krankheitsbild der pulmonal arteriellen Hypertonie (PAH) ist komplex. Seit kurzem gibt es die praktische „Meine-PAH“-App, die den Arzt bei der Aufklärung von PAH-Patienten unterstützen kann. Sie stellt wichtige Aspekte vor – von der Diagnosestellung bis hin zum Ablauf der Therapie. Die App kann im persönlichen Arzt-Patienten-Gespräch genutzt und den Patienten als Nachschlagewerk mit an die Hand geben werden. Die meine PAH-App ist ausschließlich für das iPad verfügbar. Jetzt QR-Code scannen und herunterladen.
Wenn die Lunge unter Druck gerät. Ein Ratgeber für Patienten mit pulmonal arterieller Hypertonie.
Der Selbstbeobachtungsbogen kann Patienten mit Systemischer Sklerose dabei unterstützen, Symptome einer Pulmonal Arteriellen Hypertonie (PAH) frühzeitig zu erkennen.
Eine internationale Erhebung zeigt, dass die Auswirkungen einer PAH über die klinisch definierten und körperlichen Beeinträchtigungen des Patienten hinaus gehen können. Auch die pflegenden Angehörigen können betroffen sein.
Eine frühe Diagnose kann über die Prognose bei PAH entscheiden. Die Realität ist jedoch häufig eine andere: Bis zu drei Jahre oder mehr verge-hen im Durchschnitt, bis der Verdacht „PAH“ aufkommt. Wodurch wird die Diagnosefindung erschwert und welche Methoden helfen? Diese Infografik zeigt auf, wie der Diagnoseweg verkürzt werden kann.
Zuletzt geändert am: 18.07.2021
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Dieser Text wurde von Miriam Djelani, Mitarbeiterin bei Janssen Deutschland und Mitglied des Janssen Expertenbeirats, geprüft. Lernen Sie unseren Expertenbeirat kennen.