Patientenratgeber Lungenhochdruck

Wenn die Lunge unter Druck gerät. Ein Ratgeber für Patienten mit pulmonal arterieller Hypertonie.

PAtH-Finder SSc: Selbstbeobachtungsfragebogen für Sklerodermie-Patienten

Der Selbstbeobachtungsbogen kann Patienten mit Systemischer Sklerose dabei unterstützen, Symptome einer Pulmonal Arteriellen Hypertonie (PAH) frühzeitig zu erkennen.

Das große Praxisposter zur PAH!

Warum befände sich statistisch gesehen nur ein PAH-Patient im Fußballstadion? Diese Infografik im praktischen Praxisposter-Format beantwortet Fragen rund um PAH und deckt einige Mythen auf.

Der ideale Diagnoseweg bei PAH!

Eine frühe Diagnose kann über die Prognose bei PAH entscheiden. Die Realität ist jedoch häufig eine andere: Bis zu drei Jahre oder mehr verge-hen im Durchschnitt, bis der Verdacht „PAH“ aufkommt. Wodurch wird die Diagnosefindung erschwert und welche Methoden helfen? Diese Infografik zeigt auf, wie der Diagnoseweg verkürzt werden kann.

PAH: Eine frühe Diagnose ist entscheidend für die Prognose

Als seltene Erkrankung steht die pulmonal arterielle Hypertonie (PAH) oft im Schatten der großen Volkskrankheiten. Der Beitrag möchte Aufmerksamkeit für die Frühsymptome der schweren Herz-Lungenkrankheit schaffen, damit mehr Menschen frühzeitig die für sie passende Therapie erhalten können. Darüber hinaus wird das weitere Forschungsengagement von Janssen im Bereich seltener Erkrankungen näher beleuchtet.

PAH: Mehr Tempo bei der Diagnose – Hausärzt:innen sind gefragt

PAH wird häufig erst spät im fortgeschrittenen Stadium erkannt. Dabei sind eine frühzeitige Diagnose und Therapiebeginn essenziell. Hausärzt:innen kommt eine wichtige Lotsenfunktion zu. Sie sollten bei unerklärlicher Luftnot hellhörig werden und vor allem Risikogruppen im Blick haben. Wichtig ist, erste diagnostische Schritte einzuleiten und im Verdachtsfall an ein spezialisiertes Lungenhochdruckzentrum zu überweisen.

Mit freundlicher Genehmigung von Medical Tribune